הליך אישור רוקח אחראי (QP) בחברה העוסקת בפעילות של ייצור/יבוא תכשירים רפואיים

מטרת הנוהל: להבהיר את התנאים ודרישות הסף להכללת הרוקח האחראי )QP )באישור יצרן/יבואן )MIA )ואת אופן הגשת הבקשה.